抗原检测的崛起，对于已有此项业务的企业依然还有增长空间。截至12月12日，国家药监局已批准42个新冠病毒抗原检测试剂产品。对于市场关心的产能情况，多家上市公司已披露相关产品的注册进展和产能情况，正以多种方式保障抗原检测试剂盒的生产。

　　我国《新冠肺炎治疗指南（第9版）》中，提到了奈玛特韦适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）。”今年2月，国家药监局通过应急审评审批，附条件批准了辉瑞奈玛特韦进口注册。

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