94、 感官检验：对于无法测量的产品质量特性，或者在缺乏测量仪表的情况下，人们册自己的感觉器官作测量工具测试这些质量特性的检验方法。

　　95、 分析型检验：以人的感官作为测试器具来判断产品特性的感官检验。

　　96、 嗜好型检验：通过感官检验来了解人们的喜好程度。

　　97、免检：如果可以得到由有资格的单位进行过检验的可靠性资料，就可以不需要检验。

　　98、 全检：又称100%检验。是对一批产品进行全部检验的方法。

　　99、 抽样检验：从一批产品中随机抽取一定量的样本，然后根据一定的判断标准来判断该产品是否合格。

100、 自检：由工作的完成者依据规定的标准所进行的检验。

　　101、 互检：操作者之间对加工的产品、零部件或完成的工作进行的互相检验，可以起互相监督和纠正错误的作用。

　　102、 专检：专职人员对产品质量进行的检验。

　　103、 首批样品检验：对供应商的样品进行的检验。其目的在于审核供应商有无质量保证的能力，同时也为以后成批进货的质量水平提供衡量的依据。

　　104、 成批进货检验：又称进厂检验。在供应商正常交货时对该批物资进行的检验，其目的是防止不符合质量要求的原材料、外购件和外协件进入生产过程，并为稳定正常的生产秩序和保证产品质量提供必要的条件。

　　105、 工序检验：在某加工工序完毕后进行的检验，其目的是防止不合格的半成品流人下道工序。

　　106、 首件检验：在生产开始时或工序因素调整后，对制造的第一件或前几件进行的检验。

　　107、 巡回检验：检验员在生产现场按一定的时间间隔或加工产品的一定数量间隔对有关工序的产品质量进行检验。

　　108、 成品检验：又称最终检验或出厂检验。对完工后的成品质量进行检验，其目的在于保证不合格的成品不出厂、不入库，以确保用户利益和企业自身的信誉。

　　109、 流程图：表明从原材料和零部件投入到最终成品出厂的整个过程中各项工序安排的一种图表。它既包括了每个部门的生产过程，也包括了有关运输和贮存过程。

　　110、 A类不合格：根据判断和经验，易于对产品的使用者、维护者或产品有关人员造成危害或不安全状况的缺陷。

　　111、 B类不合格：易于造成故障或大大降低单位产品预定实用性的缺陷。

　　112、 C类不合格：不严重降低单位产品预定的实用性，或不严重违背规定的标准，只轻微地影响单位产品的有效性和操作的缺陷。

　　113、 检验指导书：企业检验人员开展检验工作的指导性文件。

　　114、 不合格：又称不符合。没有满足某个规定的要求。

　　115、 不满足：一种或多种质量特性或质量体系要素对规定要素的偏离或减少。

　　116、 不合格的控制：对材料、零部件或成品不能满足规定要求时所采取的措施。

　　117、 返修：对虽然可以不符合原规定要求，但能使其满足预期的使用要求的不合格晶所作出的处置。

　　118、 降级：对因外表或局部的质量问题达不到质量标准，又不影响主要性能的不合格品所进行的降低级别的处置。

　　119、 报废：对无法修复或在经济上不值得修复的不合格品予以废弃的处置。

　　120、 特许(或让步)：对使用和放行不符合规定要求的产品的书面认可。一般限于某些特定不合格特性在指定偏差内、并限于一定的期限或数量产品的发付。

　　121、 返工：对不合格品采取的措施，使其满足规定的要求。

　　122、 预防措施：为了防止潜在的不合格、缺陷或其他不希望情况的发生，消除其原因所采取的措施。

　　123、 防止再发生：防止再次发生同样性质的不合格品。

　　124、 纠正措施：为了防止已出现的不合格、缺陷或其他不希望发生的情况再次发生，消除其原因所采取的措施，实质上也是为了“防止再发生”。

　　125、 三包服务：生产企业对产品质量和功能所做出的保证和许诺。一般指包退、包换、包修。

　　126、 顾客的意见：顾客对产品质量所表示的不满，其中也包括退货、换货、包修、损失索赔等情况。

　　127、 现场使用的质量信息：产品出厂后所形成的对生产企业有用的一切有关的信息情报。

　　128、 使用过程：产品质量产生、形成和实现的最后一个过程，即实现过程，包括产品的包装、运输、入库保管、销售、安装、使用以及售后服务等一系列活动。

　　129、 质量体系：国际CB／T6583给质量体系下的定义是：为了实施质量管理所需的组织结构、程序、过程和资源。它是质量管理的核心，质量方针和质量管理需要通过它来贯彻和实施。

　　130、 程序：为进行某项活动所规定的途径。

　　131、 组织机构：为了行使某种职能对组织内职位之间的关系所做出的规定，每个职位都确定了该职位拥有的职权和相应的职责。

　　132、 质量手册：质量体系文件的主要文件，它阐明了一个组织的质量方针和质量体系的基本结构，是实施和保证质量体系所应长期遵循的文件。

　　133、 质量计划：针对特定的产品和项目，规定专门的质量措施、资源和活动顺序的文件。

　　134、 质量记录：用来证明质量体系符合规定要求并验证质量体系的有效运行的文件。包括设计、检验、试验、调查、审核、评审的图表或有关结果。

　　135、 程序文件：为了保证质量工作的效率，所有的质量工作都要按照规定的程序进行。在许多场合下，程序必须制订成文件，称为“程序文件”。它是质量手册的支持性文件，应根据组织规模、活动的性质和质量手册预定的范围与结构不同，采取不同的形式。

　　136、 作业指导书：为确保生产的某一过程的质量而对操作者应做的各项活动所作的详细的规定。

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