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　　但拥有注册批文并不代表实际可以生产，收录在国家药品监督管理局药品审评中心的“化学药品目录集”中的药品，一般认为是具有安全性、有效性、质量可控性的药品，更接近实际生产数量。

　　据国家药监局截至2022年12月13日的数据，布洛芬的国产药品注册批文达到558个，涵盖了布洛芬片、布洛芬软胶囊、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒等多种剂型，涉及润都股份（002923.SZ）、仁和药业（000650.SZ）、康芝药业（300096.SZ）、人福医药（600079.SH）等上市药企。

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